EMA, "VidPrevtyn Beta" adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi. YETİŞKİNLERDE TAKVİYE DOZ OLARAK KULLANILABİLECEK EMA'dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği belirtildi. MART 2022'DE BAŞVURU YAPILMIŞTI Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi. Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022'de başvuru yapmıştı. (AA)